詳細介紹
油酸乙酯藥用級 制藥輔料油酸乙酯 有批件價格
油酸乙酯藥用級 制藥輔料油酸乙酯 有批件價格
油酸乙酯藥用級 制藥輔料油酸乙酯 有批件價格
油酸乙酯藥用級 制藥輔料油酸乙酯 有批件價格
油酸乙酯藥用級 制藥輔料油酸乙酯 有批件價格
乙酸乙酯
來源:四部 分類:藥用輔料
乙酸乙酯
Yisuanyihi Ethyl Acetate
C4H8O2 88.11 [141-78-6]
本品按無水物計,含乙酸乙酯(C4H8O2)不得少于99.5%(g/g)。
【性狀】本品為無色澄清的液體;具揮發性,易燃燒,有水果香味。
本品在水中溶解,與乙醇、乙m、丙酮或二氯甲烷任意混溶。
相對密度 本品的相對密度(通則0601)為0.898~0.902。折光率本品的折光率(通則0622)為1.370~1.373。
【鑒別】(1)本品燃燒時產生黃色火焰和醋酸味。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品1.0ml,加水15ml,混勻,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。
酸度 取本品2.0ml,置錐形瓶中,加中性乙醇10ml與酚酞指示液2滴,搖勻,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色。消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.10ml。
易炭化物 取本品2.0ml,置25ml具塞比色管中,加硫酸10ml,密塞振搖,靜置15分鐘,不得顯色。
不揮發物 取本品20.0ml,置已恒重的蒸發皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過0.6mg。
水分 不得過0.1%(通則0832*法2)。
有關物質 照氣相色譜法測定(通則0521)。
色譜條件與系統適用性試驗 用以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細管柱,起始溫度為90℃,維持5分鐘,以每分鐘28℃速率升至240℃,維持2分鐘,進樣口溫度為260℃,檢測器溫度為280℃。取三l甲烷、乙酸乙酯、乙酸異丁酯和乙酸丁酯(3:1:1:1)混合溶液作為系統適用性溶液,取1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,乙酸乙酯峰拖尾因子應不大于1.5,且各峰的分離度應符合要求。
測定法 取本品1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計算,各雜質峰總面積之和不得大于主峰面積的0.2%。
【含量測定】取本品約1.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)50ml,加熱回流1小時,放冷,加酚酞指示液1滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于44.05mg的C4H8O2。
【類別】藥用輔料,溶劑。
【貯藏】密閉保存。
產品咨詢
聯系我們
西安晉湘藥用輔料有限公司 公司地址:西安市蓮湖區豐禾路 技術支持:制藥網掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網站二維碼